DEFENSA EN CHILE CM-334 INOCULADO CON PHYTOPHTHORA CAPSICI E INFECTA DO POR NACOBBUS ABERRANS [DEFENSE IN CHILI CM-334 INOCULATED WITH PHYTOPHTHORA CAPSICI AND INFECTED BY NACOBBUS ABERRANS]

Ernesto Fernández-Herrera, Reyna Isabel Rojas-Martínez, Lorenzo Guevara-Olvera, María Esther Rivas-Dávila, Ernestina Valadez-Moctezuma, Emma Zavaleta-Mejía

Abstract


Fernández-Herrera, E., R.I. Rojas-Martínez, L. Guevara-Olvera, M. E. Rivas-Dávila, E. Valadez-Moctezuma, y E. Zavaleta-Mejía. 2012. Defensa En Chile Cm-334 Inoculado Con Phytophthora capsici E Infectado Por Nacobbus aberrans. Nematropica 42:96-107. En el presente estudio se determinó la acumulación de transcritos de los genes POX (peroxidasa), GLU (β-1,3- glucanasa), PR-1 (proteína 1 relacionada con patogénesis) y EAS (5-epi-aristoloqueno sintasa, involucrado en la biosíntesis de capsidiol), la actividad de peroxidasas y glucanasas, y el contenido de capsidiol en raíces de chile (Capsicum annuum) CM-334 inoculadas con Nacobbus aberrans (Na), Phytophthora capsici (Pc) y ambos patógenos. Cada planta de CM-334 se inoculó con 2000 J2 de N. aberrans y/o 300, 000 zoosporas de P. capsici. A las 6, 12, 24 y 48 h posteriores a la inoculación (hpi) con el oomiceto se analizó por PCR en tiempo real la expresión de los genes mencionados, y se determinó la actividad de β-1,3-glucanasa y peroxidasa y el contenido del capsidiol. En chile CM-334 inoculado sólo con Pc los transcritos de EAS mostraron la máxima expresión (23.4 veces) a las 6 hpi, mientras que en la interacción Na-Pc para este mismo tiempo, se registró una reducción significativa (6.9 veces) de los transcritos del gen. En plantas CM-334 inoculadas con N. aberrans hubo niveles bajos de EAS y de los genes PRs, lo cual contrastó significativamente con la acumulación en la interacción CM- 334-P. capsici. Los transcritos de PRs se detectaron desde las 6 hpi, incrementándose gradualmente hasta las 48 hpi. La actividad de β-1,3-glucanasas y peroxidasas en plantas CM-334 inoculadas sólo con N. aberrans fue baja con respecto a las inoculadas con P. capsici o ambos patógenos, donde la actividad fue significativamente mayor (P ≤ 0.05) a las 12, 24 y 48 hpi. En las raíces de plantas CM-334 inoculadas sólo con el nematodo se encontraron reducciones en el contenido de capsidiol de 31.6, 54.4, 57.2 y 66.6% con respecto a las inoculadas sólo con P. capsici; en cambio en las raíces en donde estuvo presente el oomiceto (tratamientos Pc y Na-Pc), se encontraron niveles significativamente (P ≤ 0.05) más altos.

Fernández-Herrera, E., R.I. Rojas-Martínez, L. Guevara-Olvera, M. E. Rivas-Dávila, E. Valadez-Moctezuma, y E. Zavaleta-Mejía. 2012. Defense in chili cm-334 inoculated with Phytophthora capsici and infected by Nacobbus aberrans. Nematropica 42:96-107. The transcript accumulation of the genes POX (peroxidase), GLU (β-1,3-glucanase), PR-1 (pathogenesis-related protein 1) and EAS (5-epi-aristolochene synthase, involved in capsidiol biosynthesis), the activity of peroxidase and glucanase, and the content of capsidiol in roots of chili (Capsicum annuum) CM-334 inoculated with Nacobbus aberrans (Na), Phytophthora capsici (Pc) and both pathogens were determined. Plants of CM-334 were inoculated with 2,000 J2 of N. aberrans and/or 300, 000 zoospores of P. capsici. At 6, 12, 24 and 48 h after of inoculation (hai) with the oomycete the expression of the mentioned genes was analyzed by real time PCR, and the activity of β-1,3-glucanase and peroxidase and the content of capsidiol were determined. In chili CM-334 inoculated only with Pc the EAS transcripts showed the maximum expression (23.4 times) at 6 hai, whereas in the interaction Na-Pc, there was a significant reduction (6.9 times) of EAS transcripts at this time. CM-334 plants inoculated with N. aberrans showed low levels of EAS and PRs genes, which contrasted significantly with gene transcript accumulation in the interaction CM-334-P. capsici. The transcripts of PRs were detected from 6 hai, and increased gradually until 48 hai. The activity of β-1,3-glucanase and peroxidase in CM-334 inoculated only with N. aberrans was low with respect to those inoculated with P. capsici or both pathogens, where the activity was significantly greater (P ≤ 0.05) at 12, 24 and 48 hai. In roots of CM-334 plants inoculated only with nematode the content of capsidiol was reduced by 31.6, 54.4, 57.2 and 66.6% with respect to the inoculated only with P. capsici; however in the roots where P. capsici was present (treatments Pc and Na-Pc), significant (P ≤ 0.05) greater levels were registered.

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